Kalcipos-D forte Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kalcipos-d forte

meda ab - kalcis/kolekalciferolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/800 tv - calcium, combinations with vitamin d and

LIFODROX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lifodrox

bausch + lomb ireland limited - moksifloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - moxifloxacin

Paracetamol/Ibuprofen Vale Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paracetamol/ibuprofen vale

vale pharmaceuticals limited - paracetamolis/ibuprofenas - infuzinis tirpalas - 10 mg/3 mg/ml - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Ducressa Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ducressa

santen oy - deksametazonas/levofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 1 mg/5 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives

DEXAMETHASONE PHOSPHATE MEDOCHEMIE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dexamethasone phosphate medochemie

medochemie ltd. - deksametazono natrio fosfatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 4 mg/ml - dexamethasone

Ketek Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicinas - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - nurodydamas ketek, reikėtų atkreipti dėmesį į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių vaistų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo. ketek fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir oldercommunity įgytas plaučių uždegimas, lengvas arba vidutinio sunkumo. kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam - ir / arba macrolide atsparių padermių (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir / ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin:ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo;ūminis sinusitas;pacientams nuo 12 metų ir oldertonsillitis / pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta-lactam antibiotikai netinka šalyse / regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide-atsparus s. pyogenes, kai tarpininkaujant ermtr ar mefa.

Leflunomide Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic rūgštis - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - tulžies ir kepenų terapija - chenodeoxycholic rūgštis yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės dėl sterolio 27 hidroksilazės trūkumo (pristato kaip cerebrotendine xanthomatosis (ctx)) kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.

Osseor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Protelos Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncio ranelatas - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.